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Sous le parrainage de l’association Pour Que l’Esprit Vive Près de trente ans après la découverte du VIH, la discrimination persistante à l’égard des personnes séropositives, les idées reçues, sont une réalité. Une situation qui peut occasionner un isolement et une dissimulation inacceptables. En France, 52 % n’ont pas révélé leur séropositivité à un membre de leur famille.
Parce que le VIH-Sida ne se voit pas, ne se dit pas, mais est vécu souvent de l’intérieur, l’exposition donne à entrevoir, en photographies et extraits de témoignages, la vie avec le virus, ici, en France.
La diffusion d’une Petite œuvre multimédia (POM) offrira une vision complémentaire en images sonorisées, au travers d’un lieu essentiel de prise en charge de la maladie, et de ses acteurs.
Las fotografías y la proyección han sido realizadas en el departamento de Inmunología del Hospital Europeo Georges Pompidou / AP-HP (París)
Bajo el patrocinio de la Asociación Pour Que l’Esprit Vive
Casi treinta años después del descubrimiento del VIH, la discriminación contra las personas con sida persiste, los prejuicios son una realidad. Esta situación puede provocar el aislamiento y el ocultamiento, que son inaceptables. En Francia, 52% de los pacientes no han revelado su estado serológico a su familia.
Dado que el VIH-SIDA no se ve, entonces no se dice y no se habla y es a menudo vivido desde el interior. La exposición deja ver a través de fotografías y fragmentos de testimonios, cómo se vive con el virus, aquí en Francia.
La difusión de un corto video ofrece una visión complementaria de imágenes con sonido, a través de este importante hospital y de sus actores, dedicados especialmente a esta enfermedad.